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全球已有5例艾滋病治癒者,攻克艾滋病的方法可複製了?

全球已有5例艾滋病治癒者,攻克艾滋病的方法可複製了?

艾滋病,全稱是“獲得性免疫缺陷綜合徵”(AIDS),它是由艾滋病病毒(HIV)引起的一種嚴重威脅人類健康的傳染病。HIV感染人體後,並不會馬上罹患艾滋病,病毒在人體內複製、直至使人發病有一個過程,因此將他們劃分爲“HIV感染者”和“艾滋病患者”兩個羣體。

近年來,艾滋病被治癒的病例不斷出現,這是不是意味着人類打破了艾滋病的魔咒?治癒方法能被更多的人複製使用嗎?

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盤點被宣佈“治癒”的5位艾滋病患者

目前,全世界共有5位艾滋病患者被宣佈“治癒”,分別是“柏林病人”、“倫敦病人”、“杜塞爾多夫病人”、“紐約病人”、“希望之城病人”。

柏林病人:採用骨髓幹細胞移植,已於2020年因癌症復發去世。

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艾滋病病毒主要侵犯人體的免疫系統,着重侵害的對象是CD4+T淋巴細胞。與新冠病毒相似,艾滋病毒也需要一個侵入人體細胞的輔助受體——CCR5(可理解爲打開細胞大門的鑰匙)。倘若人體中沒有這把“鑰匙”,艾滋病病毒也就不會像渣男一樣,榨乾了這個細胞,又光鮮亮麗的去尋找下一個新歡。

巧的是,世界上第一例被治癒的艾滋病例,就與CCR5有關。

他叫蒂莫西·雷·布朗,同時患有白血病和艾滋病。2007年,布朗在德國柏林接受白血病骨髓移植治療後,體內的艾滋病毒也被消滅了。在治療白血病時,布朗首先接受了放射治療以殺死癌細胞和在骨髓中產生癌細胞的幹細胞,然後接受了來自健康捐贈者的骨髓的移植手術,用以產生新的血細胞。

這位骨髓捐獻者攜帶 CCR5-Δ32的基因突變,導致CCR5缺失。科學家分析,可能正是由於布朗在接受骨髓移植後,也有了這一寶貴的基因突變,使得新生的免疫細胞沒有了能夠與病毒相結合的蛋白質受體。病毒失去了侵入細胞的“鑰匙”來增殖自己,最終被人體徹底清除掉了。

2020年9月30日,國際艾滋病協會發布聲明,布朗已因癌症復發去世,享年54歲。

倫敦病人:採用骨髓幹細胞移植,2020年3月柳葉刀發文確認。

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2019年著名學術期刊《自然》上發表了一項研究。一位被稱爲“倫敦患者“的HIV感染者,在接受治療淋巴瘤的造血幹細胞移植療法之後,HIV感染進入持續緩解,即使停止服用抗病毒藥物,在之後的18個月裡也沒有發現HIV復發的跡象。隨後,作者將發表於《自然》的“倫敦患者”在CCR5-Δ32造血幹細胞移植後的病情評估從“長期緩解(remission)”改爲“治癒(cure)”。

杜塞爾多夫病人:採用骨髓幹細胞移植,2023年2月Nature發文確認。

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2023年2月20日,德國杜塞多夫大學醫院等機構的研究人員在國際頂尖醫學期刊《自然醫學》上發表論文,論文報道了一位53歲的德國男性艾滋病患者在2011年1月被診斷患上了急性髓系白血病,他在2013年2月接受了一位女性捐贈者的CCR5-Δ32幹細胞移植,在移植後9年、停止抗逆轉錄病毒治療的4年裡,表現出對HIV-1的持續抑制。此後,研究團隊即使採用最精確的檢測方法,也未在他體內檢測到HIV-1病毒的存在,大多數專家認爲這種情況可以稱之爲“治癒”。

紐約病人:採用臍帶血幹細胞移植,是目前被“治癒”的艾滋病患者中唯一的女性。

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2022年2月15日,加州大學洛杉磯分校和約翰·霍普金斯大學的研究團隊報告了一個艾滋病治療案例:一名接受臍帶血幹細胞移植治療急性髓細胞白血病的女性艾滋病患者,在停止抗逆轉錄病毒藥物治療後,長達14個月沒有檢測到HIV病毒。

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2023年3月16日,威爾康奈爾醫學院等機構的研究人員在Cell期刊發表論文,稱“紐約病人”是目前5位宣佈被“治癒”的艾滋病患者中唯一的女性,且是混血。

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希望之城病人:採用骨髓幹細胞移植,迄今爲止實現艾滋病治癒的年紀最大的患者。

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“希望之城病人”是一名男性患者,現年68歲。他在1988年被診斷出感染了HIV-1病毒,此後,又患上了白血病,在2019年接受了CCR5-Δ32骨髓幹細胞移植治療後,停用了抗逆轉錄病毒藥物超過17個月時間,醫生沒有發現任何HIV-1病毒複製的跡象。2022年7月27日,美國希望之城國家癌症中心宣佈其被“治癒”。

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2024年2月15日,希望之城的研究人員在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)發表了論文,報道了“希望之城病人”的治療情況。該患者被認爲已經治癒了白血病,移植治療後至今已5年時間,患者沒有再出現HIV-1感染,並在3年前停止服用用於治療艾滋病的抗逆轉錄病毒藥物。

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以上五位艾滋病治癒者,有着很多的相似點。一是他們同被艾滋病和癌症纏身;二是都接受了造血幹細胞移植手術;三是願意捐獻骨髓的人須攜帶CCR5-Δ32的基因突變,即對艾滋病毒有抵抗力。

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那麼,以上三個條件在治癒過程中分別佔多少比重呢?下面逐一分析:

① 艾滋病毒感染者更容易患癌症

艾滋病之所以會置人於死地,就是因爲艾滋病毒會使人的免疫功能失衡。

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健康人的免疫功能平衡,身體裡面的腫瘤、癌變細胞能夠及時地被發現、清除,保持我們健康。但對於艾滋病毒感染者來說,由於其免疫功能下降,細胞容易突變,特別是癌變,免疫系統無法控制,所以艾滋病毒感染者比健康人更容易產生腫瘤。

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據一項調查顯示,40%以上的艾滋病毒感染者容易患惡性腫瘤,癌症逐漸成爲艾滋患者的主要死因。那麼,是否這些身患艾滋和癌症的病人都能做幹細胞移植手術呢?

② 幹細胞移植手術並非想象中那麼簡單

對於這五個治癒病例,我們可以說是找到了治療艾滋病的靶點,但要想普及到更多人,依然是困難重重。

一是幹細胞移植的安全性問題。病人在進行造血幹細胞移植之前,要進行強度很大的化療,清空原有的骨髓造血系統。這意味着,此時患者的免疫功能幾乎是零,就容易發生各種感染。即便能堅持完成造血幹細胞移植,之後也可能會出現強烈的排斥、感染等現象,甚至造成死亡。

二是幹細胞移植的應用有侷限性。同種異體幹細胞移植需要配型,並且僅限用於合併血液系統腫瘤(各類白血病、多發性骨髓瘤以及惡性淋巴瘤)患者。前面我們提到,有兩位被治癒的艾滋病患者都是患有血液系統腫瘤,他們進行造血幹細胞移植的初衷是爲了治療血液病。還比較幸運的是,他們找到了合適的配型。但是,這真的也很難。

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③ 自帶CCR5-Δ32基因突變的幸運兒太少

人體中共有2萬多個基因,基因是由鹼基組成的。人體有30億個鹼基對(一半來自於父親,一半來自於母親),每一個基因都是由ATCG四種鹼基排列組成,由於生物體本身的複雜性,所以基因的長度並不統一,各有差異。

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在CCR5基因中,如果缺少基因編碼區的32個鹼基,CCR5基因就不能正常編碼蛋白,也就成了所謂的CCR5-Δ32突變。然而,只有來自於父母的純合的CCR5-Δ32突變,才能對抗艾滋病毒。但是,攜帶 CCR5-Δ32的基因突變的人太少了。據相關研究統計,目前只有約1%的高加索人(主要是歐洲人)有這種純合的CCR5-Δ32基因突變。找到這種“幸運兒”,並且人家還願意捐獻骨髓,難度有多大可想而知。

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聯合國艾滋病規劃署2023年發佈的報告顯示,2022年,全球有3900萬艾滋病感染者,其中3750萬是成人,150萬是15歲以下兒童。人類要想徹底攻克艾滋病,依然任重而道遠。

參考文獻:

[1] Zhang Z,Fu J,Xu X,etal.Safety and immunological responses to human

Mesenchymal stem cell therapy in difficult-to-treat HIV-1-infected patients[J].Aids,2013,27(8):1283-1293.

[2] 焦豔梅,楊鴻鴿,王福生.艾滋病功能性治癒研究的進展及挑戰[J].中國艾滋病性病, 2017,23(1):92-93.

[3]菲琳.雙重CCR5基因突變可預防HIV性傳播[J].國外醫學情報,1997,(22):16.

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創新藥受關注 傳遞哪些信息

創新藥受關注 傳遞哪些信息

7位全球頂尖醫藥企業的領導者,每人1分鐘,發表對“中國健康產業發展”的建議,其中5位提到了創新藥。

镜中幻影

這個場面出現在近日中國發展高層論壇的一場專題研討會上。因爲時間還有富餘,研討會主持人、國務院發展研究中心社會和文化發展研究部部長李建偉現場增加討論環節,邀請諾華公司、國藥集團、阿斯利康等7家醫藥企業的首席執行官,在1分鐘內“談最重要的建議”。

諾華公司首席執行官萬思瀚說“要加速創新藥的研發”,百時美施貴寶首席執行官博科思呼籲“重新定義創新藥”,國藥集團董事長劉敬楨建議“完善激勵創新藥發展的體制機制和政策”,武田製藥總裁衛博科表示“保護知識產權才能鼓勵創新”……“創新藥”成爲這組發言的高頻詞。

今年政府工作報告首次提及加快創新藥等產業發展,還提到積極打造生物製造等新增長引擎、開闢生命科學新賽道等。醫藥行業普遍認爲,這是國家層面要推動中國從醫藥生產大國向醫藥強國轉變。

萬思瀚在發言中特別提到了這一點,他認爲,中國政府將生物製藥產業列爲發展新質生產力的重點領域,凸顯了該領域的創新在推動經濟增長和社會進步中的關鍵作用。

針對中國創新藥研發的增長潛力,全國政協經濟委員會副主任、中國國際經濟交流中心理事長畢井泉提到了一組數據:2011年以來,中國批准上市新藥有500多種,佔到全球的14%,在研新藥項目3500多種,佔到全球的33%。跨國公司購買中國企業研發項目在2022年有44起,成交額275億美元,2023年以來有70多起,成交額近400多億美元。

畢井泉強調,創新藥包括能解決未被滿足的臨牀需求,屬於全球首創、填補空白的創新;臨牀研究結果證明比現有標準治療藥物療效更好、副作用更小的創新;雖然療效和安全性相當,但能夠打破壟斷、促進競爭、給患者更多選擇的創新等。

中國對創新藥的重視,還體現在很多具體的層面,畢井泉介紹,近年來,創新藥進入醫保報銷目錄的速度大大加快,進入醫院的障礙也在逐步排除。今年1月22日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發了《浦東新區綜合改革試點實施方案(2023-2027年)》,對發展創新藥產業提出一系列先行先試的政策措施。

圍繞“完善創新藥產業發展的生態環境”,畢井泉的建議包括:深化創新藥臨牀價值的認識、加強生命科學基礎研究、改革創新藥價格形成機制和醫保支付辦法、研究建立老年人基本醫療保障制度、深化公立醫院補償機制改革、進一步完善藥品審評審批制度、切實落實知識產權保護的各項政策和加強創新藥的國際合作。

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他記得,美國禮來公司的首席執行官曾向他展示1923年北京協和醫院開出的第一張“禮來”胰島素處方;拜耳公司的阿司匹林1936年就開始在中國本土生產;默沙東公司在1989年把乙肝疫苗生產技術轉讓給中國。與此同時,中國科學家發現的青蒿素、三氧化二砷和全反式維甲酸治療慢粒性白血病等,也爲世界醫學和人類福祉作出重要貢獻。

“生物醫藥是造福全人類的事業。要鼓勵科學家、醫學界和生物醫藥企業之間的國際交流,促進生產要素全球流動。要研究放寬醫療市場準入,促進生物醫藥國際合作。”畢井泉說。

輝瑞公司首席執行官、董事長艾伯樂研究過《“健康中國2030”規劃綱要》,在與經濟學家、清華大學社會科學學院教授李稻葵對談時,艾伯樂說,輝瑞會繼續在創新藥研發方面加強與中國合作,不僅是因爲中國擁有龐大的市場,同時,中國在衛生健康領域推出了“強有力的政策”,“未來的可預測性強”。

艾伯樂表示,輝瑞想和中國的科研機構、生物製藥生態系統塑造非常緊密的紐帶,還因爲他相信,幾年之內中國就會走到生物科技、生物創新方面的前沿。

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在艾伯樂看來,需要創新藥的疾病種類,不止有癌症、艾滋病、精神類疾病和不少“以前都沒有見過”的疾病。一些疾病的病因都還停留在假設的階段,需要大家努力找到解決方案,除了生物科技不斷髮展,人工智能技術也在改變醫藥產業研發、實驗、生產的方式。

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“以輝瑞的新冠口服類藥物爲例,以前大概需要4年才能上市,因爲使用人工智能技術進行藥物分子設計,現在4個月就完成了測試和驗證。”艾伯樂說,“創新包含很多的要素,需要齊頭並進,才能夠真正帶來成功。”

畢井泉認爲,中國具備發展創新藥產業的有利條件,如市場潛力巨大、勞動力資源豐富且素質較高、臨牀研究資源豐富、審評審批制度基本與國際接軌等。2017年,中國藥監機構已成爲國際人用藥品註冊技術協調會(ICH)的成員,ICH的技術指南全部轉化爲國內的指導原則。

中青報·中青網記者 秦珍子 馬宇平 來源:中國青年報

來源:中國青年報

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